大日本住友製薬は2012年9月7日付プレスリリースで、米国子会社のサノビオン社が、米国において統合失調症治療薬として販売している非定型抗精神病薬「ラツーダ(LATUDA)」(一般名:ルラシドン塩酸塩)について、成人の双極I型障害うつに対する単剤療法およびリチウムまたはバルプロ酸との併用療法の2つの適応追加申請を米国食品医薬品局(FDA)に提出したことを発表しています。